抽象
白癜风是一种自身免疫性疾病，其特征是黑色素细胞遭到破坏，使0.5％的人口逐渐色素沉着。当前的治疗提供有限的功效。我们报告说，修饰的诱导型热休克蛋白70（HSP70i）可以防止T细胞介导的色素沉着。 HSP70i是压力与产生的免疫反应之间的分子联系。我们以前表明，HSP70i诱导炎性树突状细胞（DC）表型，是白癜风小鼠模型中色素沉着所必需的。在这里，我们在白癜风患者中观察到了类似的DC炎性表型。在脱色素的小鼠模型中，用黑素细胞抗原和C1的羧基末端进行DNA疫苗接种 HSP70i 足以驱动自身免疫。 HSP70i底物结合结构域的突变分析确定了肽QPGVLIQVYEG对于DC激活具有不可估量的价值，而突变型HSP70i不能诱导色素沉着。而且，突变体HSP70iQ435A 结合人类DC并减少其激活，并诱导小鼠从发炎DC转变为耐受DC。 HSP70iQ435A在自发性色素沉着防止数月前表达转基因，对黑素细胞有反应性的T细胞受体的小鼠中，白蛋白编码的DNA编码了数月。此外，使用 HSP70iQ435A在失去分化的黑素细胞后，在另一种快速脱色素的模型中进行了治疗，导致色素沉着恢复了76％。治疗还阻止了相关的T细胞在小鼠皮肤中繁殖。另外，对人皮肤的离体治疗避免了疾病相关的从静止到效应T细胞表型的转变。因此，HSP70iQ435A DNA递送可能为白癜风提供有效的治疗机会。
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Tengovitíligoen todo el cuerpo，医生，博士，博士，伊利诺伊州，伊利诺伊州音乐会协奏曲，Le Pole no se si sea buena idea o soloestaríagastando tiempo y dinero le he mandado correos y no me responsee不能在实验性实验室中进行补充实验吗？还是在实验性实验室中失去实验性保护性实验？
您是否知道何时将基于蛋白质的疗法投放市场？
哪一天蛋白质会发光？
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鲁米德姆团队
我道歉。我向您发送了电子邮件，但没有意识到在键入时，键盘上的单词有误。我指的是女儿‘脸颊。我很着急，没有证明读过我的信息。
我15岁的她脸上的一侧出现白癜风。一切始于去年的2013年9月），脸上的泪水像滴落的白色丝毫斑点。如今（2014年7月21日），她的小鸡身上有很多斑点，而且眼睑和鼻子也分开了。我们已经看过三位皮肤科医生。最后一位医生终于诊断出她患有白癜风。她现在快要死了。斑点似乎是一样的。它没有显示任何扩散迹象。然而，随着夏天的到来，她的脸变得黝黑，并且变得更加引人注目。她十几岁的时候非常沮丧。请帮助，让我知道那里有哪些研究可以帮助白癜风患者。谢谢。
马里亚姆·马林
你好米里亚姆，
毫无疑问，这是分段性白癜风，这是一种特殊的形式，具有很大的优势，如果正确治疗，可以完全治愈。我有很多患者遇到这个特殊的问题，六个月后他们都很高兴。
请通过以下方式与我联系 info@lumi-derm.com 直接是因为无法在此公共论坛上提供解释。
来自马德里的问候，无论您住在哪里
安德烈亚斯·欧贝克（Andreas Overbeck）